Өнөөдрөөс эхлэн блогтоо дэлхий дээр болж буй шинэ техник технологи нээлтүүдийн талаар олж дуулснаа та бүхэнд хүргэж байхаар шийдлээ. Мөн та ч бас надтай хамт бичих боломжтой. Англи хэлний мэдлэг маань бас хангалттай биш учир алдаж оносон зүйл байхыг үгүйсгэхгүй. Тиймээс Англи эх нийтлэлийг заримдаа давхар хавсаргаж байхаар шийдлээ.
Nature Medicine сэтгүүлд хэвлэгдсэнээр АНУ-ын Лос-Анжлесын Калифорнын их сургуулийн профессор Рональд Мицүясү тэргүүтэй эрдэмтдийн ДОХ өвчнийг эмчлэхэд генийн эмчилгээг ашигласан клиникийн туршилтуудын нэг нь итгэл төрүүлэхээр үр дүнд хүрлээ гэж мэдэгдлээ.
Эмчилгээг 74 өвчинд туршсан ба энэ нь дархлалын системд үзүүлж буй вирусын үйлчлэлийг бууруулж байгаа нь харагдсан байна.
Өндөр идэвхитэй антиретровираль эмчилгээ (HAART) ДОХ-ын халдвартай хүмүүсийн өвчний явцыг илт сайжруулсан.
Гэхдээ энэ нь өдөр бүр эмчлэх шаардлагатай, энд гаж нөлөө болон маш хурдтай өсөж үржих чадвартай вирүсүүд нь эмэнд тэсвэртэй болж хөгжиж эхлэж байгаа гэсэн сул талууд байгаа. Тиймээс вирүсийн эсрэг тэмцэх шинэ арга зам хэрэгтэй болсон.
OZ1 гэж нэрлэсэн өвчтөний цусны үүдэл эс(stem cell)-ийг молекул зөөхөд зориулан өөрчилсөн үүдэл эсийг өвчтөний биед оруулна. Энэ нь хоёр түлхүүр уурагт нь үйлчлэн ХДХВирүсийн өөрийгөө үржүүлэхийг зогсоох юм.
Генийн эмчилгээний эхний 48 долоо хоногт ямар нэгэн үр дүн ажиглагдаагүй боловч 100 дахь долоо хоногт ХДХВ-н устгадаг CD4+ эсүүдийн хэмжээ нэмэгдсэн байжээ.
Хэдийгээр энэ судалгаа нь дөнгөж эхлэж буй, амьдралд хэрэгжтэл нэлээдгүй хугацаа зарцуулагдах боловч эрдэмтдэд ДОХ өвчнийг эмчлэх маш их итгэлийг төрүүлж байна.
Эмчилгээний давуу тал нь байнга эм уухгүй, онолын хувьд нэг удаагийн эмчилгээгээр вирусын өсөлтийг зогсоож чадна гэж үзэж байгаа юм.
Эх сурвалж: http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/7883023.stm
One of the first attempts to use gene therapy to treat HIV has produced promising results in clinical trials.
When the therapy was tested on 74 patients, it was shown to be safe and appeared to reduce the effect of the virus on the immune system.
In theory, one treatment should be enough to replace the need for a lifetime of antiretroviral therapy.
The study, by the University of California, Los Angeles, appears in the journal Nature Medicine.
 |
 The researchers have shown enough of an effect for us to be hopeful that a gene therapy approach to HIV treatment might eventually deliver effective treatments for the disease  Keith Alcorn
HIV information service NAM |
However, it must be taken on a daily basis, there is a risk of adverse reactions and the virus - which has an astonishing capacity to evolve rapidly - is starting to develop resistance to the drugs.
Therefore, new ways to combat the virus are badly needed.
Stem cells
The latest therapy involves giving patients blood stem cells modified to carry a molecule called OZ1, which is designed to stop HIV reproducing itself by targeting two key proteins.
The patients in the trial either received the therapy, or a dummy treatment.
After 48 weeks the researchers found there was no statistically significant difference in the amount of HIV circulating in the blood of the two groups of patients.
However, after 100 weeks the patients who received the gene therapy had higher levels of CD4+ cells - the key cells of the immune system which are specifically destroyed by HIV.
Lead researcher, Professor Ronald Mitsuyasu, said the research was the first to come through tightly controlled trials in which patients did not know whether they were getting the therapy or the placebo.
He said: "Gene therapy has the potential of needing only a one-time or infrequent administration of product and would allow the patients to control their own HIV internally without the need for continuous drug therapy.
"While this treatment is far from being perfected, it is not yet as effective or as complete as current antiretroviral therapy in controlling HIV, the study did show proof of concept that inserting and administering a single anti-HIV gene in the patients' own blood stem cells and giving it back to them could reduce viral replication to some degree when anti-HIV medications are stopped."
However, Professor Mitsuyasu said long-term follow up was needed to ensure the therapy was safe.
'Exciting' area
Jo Robinson, of the HIV charity Terrence Higgins Trust, said: "Gene therapy is an exciting area which aims to create a one off treatment for HIV, avoiding the need for people to take daily medication.
"However, it's a very complex area and early days in research terms so we're a long way from something like this being on the market.
"This particular trial proved safe and has shown some promising results which definitely warrant further investigation.
"Some people find their HIV becomes resistant to current treatments over time so it's essential that we invest in researching potential new approaches like this."
Keith Alcorn, of the HIV information service NAM, said: "The viral load responses in this study were very modest, and for any other sort of product would not justify going forward.
"However, the researchers have shown enough of an effect for us to be hopeful that a gene therapy approach to HIV treatment might eventually deliver effective treatments for the disease."
Сэтгэгдэл бичихСэтгэгдэл:
Зочин хэзээ бичсэн:
2011-05-06 11:09 | |
Зочин хэзээ бичсэн:
2009-06-13 13:38 | |
tsegi хэзээ бичсэн:
2009-05-20 11:50 | |
харин би бас нэг хөөрхөн эмчилгээ сонсч байсан юм байна.
ДОХ-той хүн эхлээд 3 сарын турш эмээ ууна. гэхдээ нэгэн хэвэнд биш байнга тунгаа нэмэгдүүлнэ. ингэснээр эмэнд тэсвэртэй нь үлдэж бусад нь үхэх юм. харин 3 сарын турш эмтэй байлдаж маш хүчихэг, дийлдхээргүй болон үлдсэн баатарлаг ДОХ-ын вирусуудыг тэгээд л зөнгөөр нь орхих гэнэ. өөрөөр хэлбэл 3 сарын турш тунгаа нэмж уусны эцэст гэнэт эмээ уухаа зогсооно. үр дүн нь эмэнд гайхалтай дасан зохицсон ДОХ-ын вируснууд орчны гэнэтийн өөрчлөлтийг тэсэлгүй үхдэг гэнэ. хэхэ.
WOHLOV хэзээ бичсэн:
2009-03-07 03:24 | |
